Kun for helsepersonell
Menu
Close
Menu
Close
I MagnetisMM-3 oppnådde 35,8% (34/123) av pasientene CR/sCR. Av pasientene som responderte på Elrexfio-behandlingen oppnådde nesten alle (90.7%) rn VGPR eller bedre.1
Objectiv respons rate (ORR)
(primær endepunkt)1,†
Median responsvarighet (DoR)1,†
Median follow-up var 10.4 måneder; range: 0.2-20.1.1
Median DoR var ikke nådd ved 9 måneder hos pasienter som ikke hadde hatt tildligere BCMA-rettet behandling.1
Figur utarbiedet av Pfizer
I fase 2 studien ble subkutan elranatamab administrert i doser av 76 mg ukentlig, etter to opptrappingsdoser i den første behandlingsuken på henholdsvis 12 mg og 32 mg2.
Pasientpopulasjonen i MagnetisMM-3 var tidligere behandlet med flere linjers behandling og hadde flere dårlige prognostiske tegn ved baseline.1,2
I denne gruppen av pasienter fant man en objektiv respons rate på 61.0%, hvor 35,8% oppnådde ≥CR1.
Median varighet av respons (DOR) er enda ikke nådd1, 6, 9, 12, og 15 måneders 95% CI-ratene var henholdsvis 89,1% (79,5;94,4), 80,7% (69,5:88,1), 74,3% (62,3;83,0) og 70,8% (58,2;80,2).1
I MagnetisMM-3 studien, ved median oppfølging på 14.7 måneder, var median DOR (respons varighet), PFS (progression fri overlevelse) og OS (overlevelse) enda ikke nådd2.
Blant respondentene, som skiftet fra dosering en gang ukentlig til hver annen uke, hadde 80% fortsatt respons minst 6 måndeder etter byttet, vurdert ved BICR2.
Pfizer AS, Org.nr 915 213 596
Postadresse: Postboks 3, 1324 Lysaker
Besøksadresse: Drammensveien 288, 0283 Oslo
Tlf.: +47 67 52 61 00
PP-BCP-NOR-0001 juni 2023
Copyright © 2023 Pfizer AS. Innholdet er rettighetsbeskyttet.
Dette nettstedet er kun for helsepersonell.
Jeg bekrefter at jeg er helsepersonell som definert i legemiddelforskriften §13-1.
Ved å velge "nei" vil du komme til Pfizer.no som er åpen for allmenheten.