Kun for helsepersonell
Menu
Close
Menu
Close
IBRANCE er indisert til behandling av hormonreseptor (HR) positiv, human epidermal vekstfaktorreseptor 2 (HER2) negativ lokalavansert eller metastatisk brystkreft:
Se Ibrance preparatomtale (SPC) for fullstendig informasjon.
Viktig sikkerhetsinformasjon:
Dosering: Anbefalt dose: 125 mg 1 gang daglig i 21 påfølgende dager etterfulgt av 7 dager uten behandling, som gir en komplett syklus på 28 dager (doseringsskjema 3/1). Behandlingen bør fortsette så lenge pasienten har klinisk nytte eller til uakseptabel toksisitet oppstår.
Ved bivirkninger kan dosen reduseres til 100 mg og deretter ev. til 75 mg. For ytterligere informasjon om dosejustering, se preparatomtalen (SPC).
Kontraindikasjoner: Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene som er listet opp i preparatomtalen (SPC). Bruk av plantebaserte legemidler som inneholder Johannesurt.
Forsiktighetsregler: Ibrance kan gjøre pasientene predisponert for infeksjoner. De bør derfor overvåkes for tegn og symptomer på infeksjon, og egnet medisinsk behandling bør igangsettes. Ibrance bør administreres med forsiktighet hos pasienter med moderat eller alvorlig nedsatt leverfunksjon eller nyrefunksjon. Samtidig administrering med sterke hemmere eller induktorer av CYP3A4 bør unngås. Samtidig bruk av palbociklib og statiner som er substrater for CYP3A4 og/eller BCRP, kan øke risikoen for rabdomyolyse på grunn av økt plasmakonsentrasjon av statiner. Tilfeller av rabdomyolyse, inkludert dødelige tilfeller, er rapportert etter samtidig administrering av palbociklib og simvastatin eller atorvastatin. Overvåk pasienter for lungesymptomer som indikerer ILD/pneumonitt. Pasienter bør overvåkes for tegn og symptomer på dyp venetrombose og lungeembolisme og egnet medisinsk behandling bør igangsettes. Fertile kvinner eller deres partnere må bruke sikker prevensjon under behandling med Ibrance.
Se Ibrance preparatomtale (SPC) for fullstendig informasjon.
Pakninger, priser og refusjon:
IBRANCE tabletter, filmdrasjerte: 75 mg, 100 mg og 125 mg.
Reseptgruppe C, H-resept.
Pris (kr): 27 474,70 (maksimal utsalgspris i apotek). Ibrance er en del av onkologianbudet. Anbudsprisen er konfidensiell, men er betydelig lavere enn maksimal utsalgspris i apotek.
Ibrance ble godkjent av FDA i 2015 og av EMA i 2016. Flere enn 700 000 pasienter har mottatt behandling med Ibrance.2
PALOMA var det første studieprogrammet som undersøkte CDK4/6-hemmere hos kvinner med HR+/HER2- mBC.3 PALOMA er også det første CDK4/6-studieprogrammet som støttes av RWE4-6
Lær mer om oppfølging av pasienter som mottar behandling med Ibrance
Ibrance behandlingsveileder gir informasjon om dosering, administrasjon og håndtering av bivirkninger.
Ibrance Periodic Safety Update Report (PSUR) nr. 15
Pfizer AS, Org.nr 915 213 596
Postadresse: Postboks 3, 1324 Lysaker
Besøksadresse: Drammensveien 288, 0283 Oslo
Tlf.: +47 67 52 61 00
PP-BCP-NOR-0001 juni 2023
Copyright © 2023 Pfizer AS. Innholdet er rettighetsbeskyttet.
Dette nettstedet er kun for helsepersonell.
Jeg bekrefter at jeg er helsepersonell som definert i legemiddelforskriften §13-1.
Ved å velge "nei" vil du komme til Pfizer.no som er åpen for allmenheten.