Kun for helsepersonell
Menu
Close
Menu
Close
Fullstendig hematologisk status bør kontrolleres før oppstart av IBRANCE-behandling og ved starten av hver syklus, samt ved dag 15 i de første 2 syklusene, og ellers ved klinisk indikasjon.
For pasienter som ikke får mer enn grad 1 eller 2 nøytropeni i de 6 første syklusene skal det
hver 3. måned tas fullstendig hematologisk status før oppstart av etterfølgende sykluser, og ellers ved klinisk indikasjon.1
Det er ingen krav til monitorering av EKG, elektrolytter eller leverfunksjonstester i preparatomtalen.1
IBRANCE har ikke vist klinisk relevante effekter på QTc-intervallet (<8 msec gjennomsnittlig endring fra baseline)1
Interstitiell lungesykdom / pneumonitt Alvorlig, livstruende eller dødelig ILD og/eller pneumonitt kan forekomme hos pasienter behandlet med IBRANCE når det tas i kombinasjon med endokrinbehandling.
Overvåk pasienter for lungesymptomer som indikerer ILD/pneumonitt (f.eks. hypoksi, hoste, dyspné). Hos pasienter som har nye eller forverrede luftveissymptomer og det er mistanke om at de har utviklet ILD/pneumonitt, skal behandling med IBRANCE umiddelbart avbrytes og pasienten evalueres. Seponer IBRANCE permanent hos pasienter med alvorlig ILD eller pneumonitt (se preparatomtalen avsnitt 4.2).
For utfyllende sikkerhetsinformasjon, se preparatomtalen.1
Praktisk dosering med én tablett daglig, uavhengig av tablettstyrke. Ibrance doseres én gang daglig i 21 påfølgende dager etterfulgt av 7 dager uten behandling 1
Pfizer AS, Org.nr 915 213 596
Postadresse: Postboks 3, 1324 Lysaker
Besøksadresse: Drammensveien 288, 0283 Oslo
Tlf.: +47 67 52 61 00
PP-BCP-NOR-0001 juni 2023
Copyright © 2023 Pfizer AS. Innholdet er rettighetsbeskyttet.
Dette nettstedet er kun for helsepersonell.
Jeg bekrefter at jeg er helsepersonell som definert i legemiddelforskriften §13-1.
Ved å velge "nei" vil du komme til Pfizer.no som er åpen for allmenheten.