Kun for helsepersonell
Menu
Close
Close
Sikkerhetsdata beskrevet på denne siden reflekterer resultatene fra Fase 1/2 studien av LORVIQUA hos pasienter med tidligere behandlet ALK-positiv, avansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft.
De hyppigst rapporterte bivirkningene er listet opp i tabellen under
Bivirkning | Alle CTCAE grader | CTCAE grad 3 og 4 |
---|---|---|
Hyperkolesterolemia | 82.4% | 15.6% |
Hypertriglyseridemia | 60.7% | 15.6% |
Ødema | 51.2% | 2.4% |
Perifer nevropatia | 43.7% | 2.4% |
Kognitive effektera | 23.1% | 1.7% |
Fatiguea | 23.1% | 0.3% |
Stemningseffektera | 21.0% | 1.4% |
Vektøkning | 20.7% | 2.4% |
Artralgi | 19.7% | 0.0% |
Diarèa | 17.6% | 0.7% |
Forstoppelse | 14.2% | 0.0% |
Synsforstyrrelser | 13.2% | 0.3% |
Taleforstyrrelser | 9.5% | 0.3% |
Tilpasset av Pfizer fra Bauer et al. Oncologist 2019
Pfizer AS, Org.nr 915 213 596
Postadresse: Postboks 3, 1324 Lysaker
Besøksadresse: Drammensveien 288, 0283 Oslo
Tlf.: +47 67 52 61 00
PP-BCP-NOR-0001 juni 2023
Copyright © 2023 Pfizer AS. Innholdet er rettighetsbeskyttet.
Dette nettstedet er kun for helsepersonell.
Jeg bekrefter at jeg er helsepersonell som definert i legemiddelforskriften §13-1.
Ved å velge "nei" vil du komme til Pfizer.no som er åpen for allmenheten.