Kun for helsepersonell
Menu
Close
Menu
Close
Paxlovid®behandlingen bør starte umiddelbart etter en positiv covid-19 test og innen 5 dager etter symptomdebut. For voksne som ikke har behov for supplerende oksygenbehandling og som har økt risiko for å utvikle alvorlig covid-19 sykdom.1
Effekten av Paxlovid ble basert på 2085 voksne covid-19 pasienter med høy risiko for utvikling av alvorlig covid-19 sykdom i
EPIC-HR studien.2
Søk enkelt etter legemiddelinteraksjoner på navn av aktivt virkemiddel eller søkeord.
Ønsker du mer informasjon om Paxlovid? Kom i kontakt med vår Healthcare Solutions Manager Ann Margrethe ved å fylle ut skjema.
PAXLOVID inneholder nirmatrelvir, en proteasehemmer utviklet av Pfizer rettet mot hovedproteasen (Mpro), også kjent som 3C-lignende protease (3CLpro), ved å hemme SARS-CoV-2-replikasjon slik at proteolyse ikke forekommer.
Brukerundersøkelse om covid-19 hos personer i alder 65 år og eldre. Se funn fra undersøkelsen.
EPIC-HR studien ligger til grunn for godkjennelsen av Paxlovid.
På 2 minutter kan du se en gjennomgang av studien fra studiedesign, inklusjonskriterier, effektdata, sikkerhetsprofil og konklusjon.
Utvalgt produkt- og sikkerhetsinformasjon ▼Paxlovid:
Indikasjon: Behandling av covid-19 hos voksne som ikke har behov for supplerende oksygenbehandling, og som har økt risiko for å utvikle alvorlig covid-19 sykdom. Dosering: Anbefalt dose er 300 mg nirmatrelvir (2 rosa tabletter) og 100 mg ritonavir (1 hvit tablett), som alle tas samtidig hver 12. time i 5 dager. Pasienter med moderat nedsatt nyrefunksjon skal gjøres oppmerksomme på at kun én tablett av nirmatrelvir skal tas sammen med ritonavir-tabletten hver 12. time. Interaksjoner: Paxlovid metaboliseres via CYP3A og er en sterk hemmer av CYP3A4. Samtidig behandling med andre legemidler som metaboliseres via, hemmer eller induserer CYP3A4 kan føre til interaksjoner som potensielt kan gi alvorlige, livstruende eller fatale hendelser. Det må derfor gjøres en fullstendig gjennomgang av pasientens legemidler, inkludert reseptfrie legemidler og kosttilskudd, og et interaksjonssøk før behandling med Paxlovid igangsettes. Livstruende og dødelige interaksjoner kan oppstå ved samtidig administrering av Paxlovid med visse immundempende legemidler. Samtidig administrering med immunsuppresiva skal kun vurderes dersom nøye og regelmessig overvåking av serumkonsentrasjonen av immunsuppressiva er mulig. Kontraindikasjon: Paxlovid er kontraindisert ved alvorlig nedsatt leverfunksjon og ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon (eGFR <30 ml/minutt). Bivirkninger: Pasienter bør overvåkes for bivirkninger forbundet med de samtidig administrerte legemidlene. De vanligste bivirkningene som er rapportert under behandling med Paxlovid er dysgeusi, diaré, hodepine, kvalme og oppkast.
Paxlovid tabletter kan forskrives på blå resept (blåreseptforskriften §4) til pasienter med bekreftet smitte av SARS-CoV-2, som har høyest risiko for å utvikle alvorlig sykdom.
Pakningsstørrelse 20 stk. + 10 stk. (blister). Pris 13 162,50 kr. Reseptgruppe: C.
Se preparatomtale (SPC) for fullstendig informasjon og følg retningslinjene fra Helsedirektoratet.
Pfizer AS, Org.nr 915 213 596
Postadresse: Postboks 3, 1324 Lysaker
Besøksadresse: Drammensveien 288, 0283 Oslo
Tlf.: +47 67 52 61 00
PP-BCP-NOR-0001 juni 2023
Copyright © 2023 Pfizer AS. Innholdet er rettighetsbeskyttet.
Dette nettstedet er kun for helsepersonell.
Jeg bekrefter at jeg er helsepersonell som definert i legemiddelforskriften §13-1.
Ved å velge "nei" vil du komme til Pfizer.no som er åpen for allmenheten.