IBRANCE (palbociklib) | Langtidssikkerhet

Kun for helsepersonell

Søk

Logg inn

Logg ut

Legemiddel

Terapiområde

Utforsk mer

Materiell

Video/podkast

Nyhetsbrev

Kontakt oss

Effekt og sikkerhet

PALOMA-2

Studiedesign

Pasienter: baselinekarakteristika

Progresjonsfri overlevelse (primært endepunkt)

Totaloverlevelse (sekundært endepunkt

Tumorkontroll (sekundært endepunkt)

PALOMA-3

Studiedesign

Pasienter baselinekarakteristika

Progresjonsfri overlevelse (primært endepunkt)

Totaloverlevelse (sekundært endepunkt)

Tumorkontroll (sekundært endepunkt)

Sikkerhetsinformasjon

Sikkerhetsprofil - oversikt

Bivirkninger i PALOMA-studiene

Laboratorieabnormaliteter i PALOMA-studiene

PALOMA-2 adverse events

PALOMA-3 adverse events

Utvalgt sikkerhetsinformasjon

IBRANCE langtidssikkerhet

Gastrointestinal- og levertoksisitet

Effekt av IBRANCE på QTc- intervallet

Eldre pasienter

Visceral sykdom

Dosereduksjon og effekt

Dosering

Ibrance tabletter - anbefalt dosering

Ibrance tabletter - dosejustering

Oppfølging

Oppfølging av pasienter på Ibrance

Livskvalitet

PALOMA-2: livskvalitet

PALOMA-3: livskvalitet

PALOMA-3: tid til forverring av smertesymptomer

Real world evidence

Ibrance RWE-studier

P-REALITY

P-REALITY pasientkarakteristika

P-REALITY real-world progresjonsfri overlevelse

Opplæringsmateriell

Materiell

Video

IBRANCE sikkerhetsinformasjon

IBRANCE langtidssikkerhet

I en samlet analyse på langtidssikkerhet så man ingen tegn til kumulativ eller forsinket toksisitet (bivirkninger) etter opp til 5 år på behandling med IBRANCE i kombinasjon med letrozol eller IBRANCE i kombinasjon med fulvestrant i førstelinje eller senere linjer¹

Hematologiske adverse events over tid^*1

Sikkerhetsprofilen forble konsistent og håndterbar ved videre follow-up i fase 3-studiene PALOMA-2 og PALOMA-3 ^2,3

Les mer

PALOMA-2 adverse events

Godt karakterisert sikkerhetsprofil

Les mer

PALOMA-3 adverse events

Godt karakterisert sikkerhetsprofil

Les mer

AE = adverse event; AR = adverse reaction; ALT = alanin aminotransferase; AST = aspartat aminotransferase; ECG = elektrokardiogram (EKG); ET = endokrin behandling; SmPC = preparatomtale.

Referanser:

Finn R, et al. Oncologist. 2021;26:e749–e755.

Rugo H, et al. Breast Cancer Res Treat. 2019;174(3):719-729.

Turner NC, et al. N Engl J Med. 2018;379(20):1926-1936.

Preparatomtale

PP-IBR-NOR-0366 | Utarbeidet 09.2024

Utvalgt sikkerhetsinformasjon

Pfizer AS, Org.nr 915 213 596

Postadresse: Postboks 3, 1324 Lysaker
Besøksadresse: Drammensveien 288, 0283 Oslo

Tlf.: +47 67 52 61 00

PP-BCP-NOR-0001 juni 2023

Du forlater nå PfizerPro.no

Nettstedet du kommer til er hverken eid eller kontrollert av Pfizer i Norge. Pfizer i Norge er ikke ansvarlig for innholdet på nettstedet du kommer til.