Kun for helsepersonell

Søk 

Menu

Close

Logg innLogg ut
LegemiddelTerapiområdeUtforsk merUtforsk merMateriellVideo/podkastNyhetsbrevKontakt oss
ATTR-CMATTR-CMOm ATTR-CMSykdomsmekanismeVilltype ATTR-CMArvelig ATTR-CMMistenk ATTR-CMStill sikker diagnoseEkkoAkademietMånedens ekko
EkspertintervjuForedragReferat og artiklerAmyMagasinetBehandlingOpplæringsmateriellMateriellVideoer

Meny

Lukk

Transtyretin amyloid kardiomyopati (ATTR-CM)

ATTR-CM er en progredierende avleiringssykdom og en oversett årsak til hjertesvikt.1,2

 Tidlig diagnose og behandling av ATTR-CM har stor betydning for prognosen3

Prognosen forverres raskt ettersom amyloidavleiringene øker. Avleiring av amyloid fører til progredierende organsvikt, rask forverring av livskvalitet og til slutt død.1,4

Pasienter over 60 år med hjertesvikt med bevart ejeksjonsfraksjon (HFpEF), bør utredes for ATTR-CM av en kardiolog.5,6

Ubehandlet har pasienter en median overlevelse på ~2 til 3,5 år etter diagnosen ATTR-CM er stilt.4

 Vanlige spørsmål og svar om ATTR-CMEr ATTR-CM relevant for min praksis og mine pasienter?
  • Hvor viktig er det å stille diagnosen? Les mer
  • Hvorfor jobbe tverrfaglig? Les mer
  • Det finnes to typer ATTR-CM: villtype and arvelig. Les mer
  • Følgende kliniske tegn er å anse som røde flagg. Les mer 
  • Du kan beregne sannsynligheten for ATTR-CM. Les mer
Hvilke tegn og symptomer bør du være oppmerksom på?
  • ATTR-CM i klinisk praksis: Hva skal du se etter? Se video
  • En generell oversikt over amyloidose. Se video
Hvordan stille sikker diagnose?
  • Nukleær scintigrafi. Les mer
  • ATTR-CM, et flytskjema for diagnose. Finnes her
  • Diagnostikk med nukleær scintigrafi. Se video
Møt ABE, "the Amyloid Body of Evidence"

ABE er en interaktiv figur som hjelper til med å identifisere kardiale- og ikke-kardiale røde flagg i hele kroppen.

Trykk på et glødepunkt eller en oransje knapp for å starte Om ATTR-CM > LoadingReferanser:Witteles RM, Bokhari S, Damy T, et al. Screening for transthyretin amyloid cardiomyopathy in everyday practice. JACC Heart Fail. 2019;7(8):709-716. doi:10.1016/j.jchf.2019.04.010Maurer MS, Hanna M, Grogan M, et al. Genotype and phenotype of transthyretin cardiac amyloidosis: THAOS (Transthyretin Amyloid Outcome Survey). J Am Coll Cardiol. 2016;68(2):161-172. doi:10.1016/j.jacc.2016.03.596Elliott P, Drachman BM, Gottlieb SS, et al. Long-term survival with tafamidis in patients with transthyretin amyloid cardiomyopathy. Circ Heart Fail. 2022;15:e008193. doi:10.1161/CIRCHEARTFAILURE.120.008193 Maurer MS, Elliott P, Comenzo R, Semigran M, Rapezzi C. Addressing common questions encountered in the diagnosis and management of cardiac amyloidosis. Circulation. 2017;135(14):1357-1377. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.116.024438 Garcia-Pavia P, Rapezzi C, Adler Y, et al. Diagnosis and treatment of cardiac amyloidosis: a position statement of the ESC Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases. Eur Heart J. 2021;42(16):1554-1568. doi:10.1093/eurheartj/ehab072Dorbala S, Ando Y, Bokhari S, et al. ASNC/AHA/ASE/EANM/HFSA/ISA/SCMR/SNMMI expert consensus recommendations for multimodality imaging in cardiac amyloidosis: part 1 of 2—evidence base and standardized methods of imaging. J Nucl Cardiol. 2019;26(6):2065-2123. doi:10.1007/s12350-019-01760-6. Addendum: J Nucl Cardiol. Published online July 1, 2021. doi:10.1007/s12350-020-02455-zATTR-CM Hva er ATTR-CM? Forskjellige bildemodaliteter kan bidra til å mistenke ATTR-CM

Få en dypere forståelse av ekkokardiografi og hjertemagnetisk resonans (CMR).

Lær merLoading Nukleær scintigrafi, en ikke-invasiv metode for diagnostikk av ATTR-CM6

Les dokumentasjon og konsensusanbefalinger for diagnostikk.

 Les merLoading Meld deg på nyhetsbrevet for å holde deg oppdatert om ATTR-CM. PåmeldingLoading
PP-VYN-NOR-0713 I Utarbeidet 10.2024

Pfizer AS, Org.nr 915 213 596

Postadresse: Postboks 3, 1324 Lysaker
Besøksadresse: Drammensveien 288, 0283 Oslo

Tlf.: +47 67 52 61 00


PP-BCP-NOR-0001 juni 2023

Copyright © 2023 Pfizer AS. Innholdet er rettighetsbeskyttet.

 




 
Du forlater nå PfizerPro.no
Nettstedet du kommer til er hverken eid eller kontrollert av Pfizer i Norge. Pfizer i Norge er ikke ansvarlig for innholdet på nettstedet du kommer til.
Kun for helsepersonell

Dette nettstedet er kun for helsepersonell.

Jeg bekrefter at jeg er helsepersonell som definert i legemiddelforskriften §13-1.

Ved å velge "nei" vil du komme til Pfizer.no som er åpen for allmenheten.

Ja Nei